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推廣成(chéng)果

Promotion results

一種(zhǒng)促進(jìn)澳洲堅果莖段誘導愈傷組織的方法

來源:雲南林業和草原技術推廣網 時(shí)間:2020-08-17 14:13:47 閱讀1827 次
專利類型:發(fā)明授權
申請(專利)号:CN201811413799.1
申請日:2018-11-26
授權公布号:CN109496849B
授權公告日:2020-07-28
地址:562400 貴州省黔西南布依族苗族自治州興義市下五屯峰林東路1号
發(fā)明人:劉小翠範建新劉榮王代谷何鳳平
分類号:A01H4/00
主分類号:A01H4/00
國(guó)省代碼:52
頁數:7
代理機構:貴州派騰知識産權代理有限公司
代理人:谷慶紅
主權項:
1.一種(zhǒng)促進(jìn)澳洲堅果莖段誘導愈傷組織的方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)外植體的采集:在澳洲堅果成(chéng)年樹生長(cháng)萌芽期,用消毒過(guò)的剪刀截取枝條上健康且無病蟲害帶芽的莖段爲外植體,莖段長(cháng)5~10cm,直徑0.1~0.2cm;(2)外植體預處理:將(jiāng)上述選好(hǎo)的長(cháng)莖段迅速帶回室内,去掉葉片,用消毒過(guò)的剪刀剪成(chéng)3~4cm長(cháng)段,置于幹淨的容器中,于自來水下流水沖洗30~60min;(3)消毒:將(jiāng)上述預處理後(hòu)的莖段置于滅菌過(guò)的超淨工作台上,采用消毒劑A處理20~40s,然後(hòu)用消毒劑B處理8~12min,最後(hòu)用無菌水沖洗3~5次,每次沖洗4~6min;所述消毒劑A爲吐溫20按照2滴/500mL的量加入到酒精中混合而成(chéng);所述消毒劑B爲吐溫20按照2滴/500mL的量加入到濃度爲0.05~0.15%的升汞中混合而成(chéng);(4)接種(zhǒng):用滅菌手術剪將(jiāng)上述消毒過(guò)的長(cháng)莖段兩(liǎng)端各剪掉0.4~0.6cm,然後(hòu)將(jiāng)剩餘的長(cháng)莖段切成(chéng)長(cháng)度爲0.8~1.2cm的帶腋芽莖段,接種(zhǒng)到培養基;(5)培養:將(jiāng)上述接種(zhǒng)後(hòu)的培養基放置在無菌培養室中進(jìn)行恒溫暗培養,培養溫度爲25~28℃,濕度65~75%;所述培養基爲MS+0.5~2.0mg/L6-BA,+0.1~1.0mg/LNAA,+25~35g/L蔗糖、+5~10g/L瓊脂,混合後(hòu)的培養基pH調節至5.8~6.0。
摘要:
本發(fā)明屬于澳洲堅果栽培技術領域,尤其是一種(zhǒng)促進(jìn)澳洲堅果莖段誘導愈傷組織的方法,通過(guò)外植體的采集、外植體預處理、消毒、接種(zhǒng)、培養共五個步驟,通過(guò)本發(fā)明方案處理,使得外植體污染率爲5%以下,愈傷組織誘導率達到96%以上,能(néng)夠在短期内獲得愈傷組織和再生芽,愈傷組織可以作爲無菌芽的誘導材料,不需要進(jìn)行消毒處理,再生芽生長(cháng)較快,不容易出現細胞組織壞死情況。
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法律狀态公告日 法律狀态 法律狀态信息
2019-03-22 公開(kāi) 公開(kāi)
2020-01-17 實質審查的生效 實質審查的生效 IPC(主分類):A01H4/00
2020-07-28 授權 授權
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