2024年03月14日 星期四

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推廣成(chéng)果

Promotion results

一種(zhǒng)澳洲堅果不定芽誘導的方法

來源:雲南林業和草原技術推廣網 時(shí)間:2020-08-25 08:48:38 閱讀2084 次
專利類型:發(fā)明授權
申請(專利)号:CN201811413800.0
申請日:2018-11-26
授權公布号:CN109496850B
授權公告日:2020-07-28
地址:562400 貴州省黔西南布依族苗族自治州興義市下五屯峰林東路1号
發(fā)明人:劉榮範建新劉小翠王代谷何鳳平
分類号:A01H4/00
主分類号:A01H4/00
國(guó)省代碼:52
頁數:9
代理機構:貴州派騰知識産權代理有限公司
代理人:谷慶紅
主權項:
1.一種(zhǒng)澳洲堅果不定芽誘導的方法,其特征在于,包括以下步驟:1)以澳洲堅果爲供試材料,采取抽稍期嫩枝爲外植體,將(jiāng)外植體進(jìn)行水培,水培溫度爲20-30℃,水培時(shí)間≥15h;2)用水沖洗步驟1)中嫩枝,轉入超淨工作台,放入已滅菌的空培養瓶中,經(jīng)TWEEN-20浸泡、酒精消毒、升汞浸泡、無菌水沖洗,然後(hòu)放在滅過(guò)菌的濾紙上吸幹表面(miàn)水份備用;3)步驟2)處理完成(chéng)後(hòu),接種(zhǒng)于誘導培養基上進(jìn)行光照培養;4)將(jiāng)誘導的不定芽接種(zhǒng)于增殖培養基上進(jìn)行增殖培養;步驟2)中所述TWEEN-20濃度爲0.1%,浸泡時(shí)間爲2-5min;步驟2)中所述酒精消毒時(shí)間爲15-45s;步驟2)中所述升汞浸泡時(shí)間爲8-12 min;步驟3)中所述誘導培養基爲1/2MS +GA3 (1.0-2.0) mg/L +6-BA (1.0-3.0) mg/L+NAA (0.005-0.05) mg/L +蔗糖30 g/L +瓊脂8.0 g/L,pH5.8-6.0;步驟4)中所述增殖培養基爲1/2MS +GA3 (1.0-2.0) mg/L +6-BA (1.0-3.0)mg/L +NAA (0.005-0.05)mg/L+蔗糖30 g/L +瓊脂8.0 g/L,pH5.8-6.0。
摘要:
本發(fā)明涉及澳洲堅果栽培技術領域,具體涉及一種(zhǒng)澳洲堅果不定芽誘導的方法,首先以澳洲堅果爲供試材料,采取抽稍期嫩枝爲外植體,將(jiāng)外植體水培後(hòu),用水沖洗外植體,轉入超淨工作台,經(jīng)吐溫-20浸泡、酒精消毒、升汞浸泡、無菌水沖洗,然後(hòu)放在滅過(guò)菌的濾紙上吸幹表面(miàn)水份備用;然後(hòu)接種(zhǒng)于誘導培養基上進(jìn)行光照培養,再將(jiāng)誘導的不定芽接種(zhǒng)于增殖培養基上進(jìn)行增殖培養;本發(fā)明是在離體條件下進(jìn)行澳洲堅果不定芽的誘導,不僅簡化了消毒步驟,還(hái)獲得了健壯、無菌的不定芽。
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法律狀态公告日 法律狀态 法律狀态信息
2019-03-22 公開(kāi) 公開(kāi)
2020-01-17 實質審查的生效 實質審查的生效 IPC(主分類):A01H4/00
2020-07-28 授權 授權
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